L’enfance est une période d’innocence et de joie. Malheureusement, il existe une menace grandissante et méconnue qui prive nos enfants et adolescents de ce moment privilégié de leur vie. Chaque année, plus de 400 000 enfants et les jeunes de moins de 20 ans reçoivent un diagnostic de cancer. Les chances de survie des patients diagnostiqués atteints de cancer sont fortement dépendants de la région : de fortes disparités persistent entre les pays à revenu élevé, avec un taux de survie aussi élevé que 80 %, et les pays à revenu faible et intermédiaire, où le taux de survie peut être aussi bas que 20 %.
Beaucoup d’autres restent non diagnostiqués et non signalés : on estime que 80 % des enfants vivant atteints de cancer viennent de pays à revenu faible ou intermédiaire, où la faiblesse des systèmes de santé, paralysés par des infrastructures inaccessibles et des médicaments inabordables indispensables aux traitements contre le cancer, avait conduit à d’innombrables complications qui auraient pu être évitées si les bonnes ressources avaient été accessibles.
Le cancer de l’enfant est également un défi difficile à relever dans les pays développés : il est aujourd’hui la première cause de décès dus aux maladies non transmissibles (MNT) dans les pays à revenu élevé. Un nombre malheureusement croissant reflété par les pays à revenu intermédiaire.
Notre mission et notre vision
Notre mission est fondée sur la conviction que tous les enfants de Maurice et de toutes les îles de l’Ocean Indienne devrait se voir garantir son droit fondamental d’accès aux soins de santé.
Notre vision est de nous assurer que nous mettons en commun les bonnes ressources pour que cela se produise : nous voulons que notre les bénéficiaires des meilleurs soins de santé possibles et veiller à ce qu’il n’y ait plus de décès évitables. Manque de les finances et l’information ne devraient jamais être des obstacles à la survie d’un enfant.
Situation à Maurice
Selon les statistiques, l’île Maurice peut générer jusqu’à 50 patients atteints de cancer infantile par an. Le pays ne dispose d’aucune structure spécialisée en oncologie pédiatrique, tant dans le secteur privé que dans le secteur public. L’île ne dispose pas non plus d’infrastructures adéquates pour prendre en charge ces patients. améliorer les initiatives de sensibilisation, de détection précoce et de traitement adéquat et les procédures de suivi.
La faiblesse de nos secteurs d’oncologie s’explique par les facteurs suivants :
1. Manque de spécialistes pour guider les décideurs politiques et les aider à prendre les bonnes décisions et les bonnes pratiques. obtenir des soins de santé de qualité pour nos enfants.
2. Le temps est perdu à des étapes cruciales : les médecins n’ont pas les qualifications nécessaires pour comprendre la maladie. les symptômes et les maladies des patients qui se présentent à eux, ce qui permet de poser un diagnostic plus tardif. En outre, les procédures prennent du temps et il existe de nombreuses questions de classement et de conseil qui doivent être résolues. à trier avant qu’un enfant puisse recevoir son traitement.
3. Manque de ressources : la contribution qui peut être demandée à la Commission européenne est plafonnée à 1 million d’euros. malgré des coûts de traitement qui s’élèvent régulièrement à environ 3 millions MUR. Il signifie que toute somme restante doit être couverte par les parents, qui se tourneront souvent vers l’éducation des enfants. des fonds provenant du public en utilisant des boîtes de collecte. Cela pose un problème supplémentaire, car l’autorisation d’accès à l’Internet n’est pas obligatoire. de la police est nécessaire pour participer à la collecte publique de fonds, qui peut durer jusqu’à 2 -3 semaines, car la mendicité est un délit à Maurice.
4. Manque d’information : 90 % de la population ne connaît pas les symptômes du cancer de l’enfant, ni les symptômes de la maladie que le cancer chez l’enfant est une maladie qui présente des chances de survie parmi les plus élevées par rapport aux autres maladies à d’autres chirurgies et traitements habituels. Avec les ressources adéquates, un enfant diagnostiqué avec un cancer a une chance de survie de 80 %.
5. Manque de volonté politique : le pays fêtera cette année le 55e anniversaire de son indépendance, Nos autorités n’ont encore émis aucun projet de construction d’une unité d’oncologie ou d’un hôpital spécialisé dans le domaine de l’oncologie. dans un avenir proche, malgré la présence de nombreux médecins et pédiatres au sein de notre Parlement. Nous sommes impatients pendant encore 50 ans. Nous devons agir maintenant !
Solutions et stratégie
Nous voulons apporter des changements pour nos enfants :
Pour mieux prendre en charge les enfants atteints de cancer, nous avons imaginé un projet qui comprendra plusieurs caractéristiques :
1. Campagne de sensibilisation : éduquer le public sur le cancer chez l’enfant et sur l’impact d’une prise en charge précoce. le diagnostic et le traitement sur les chances de survie.
2. Campagne de détection précoce : pour s’assurer qu’aucun des 50 cancers annuels potentiels de l’enfant n’est détecté. ne sont pas diagnostiqués. Ce projet se déroulerait quatre fois par an afin d’augmenter les chances d’obtenir des résultats précoces.
3. Le crowdfunding pour s’assurer que nous pouvons financer les aspects essentiels suivants de notre travail :
-Détection et diagnostic
-Traitements locaux et à l’étranger
-le suivi et la surveillance pendant une période pouvant aller jusqu’à 5 ans
-Soutien éducatif, physique et moral
-la gestion des activités et des ressources
L’objectif de la collecte de fonds pour ce projet est de 1 milliard MUR sur 5 ans.
4. La presse locale et les médias sociaux seront nos principaux outils pour promouvoir nos campagnes de financement et la sensibilisation. En outre, nous assurons une présence publicitaire physique grâce à l’installation des panneaux d’affichage dans les zones stratégiques et des bannières dans les hôpitaux/cliniques.
5. Le milliard d’euros qui sera collecté pour les enfants atteints de cancer est une estimation du maximum que l’on peut atteindre. serait nécessaire pour couvrir les coûts de traitement de chaque patient qui fait partie de l’initiative. enfants diagnostiqués avec un cancer chaque année à Maurice. S’il reste un excédent après Cet argent sera redistribué à d’autres maladies infantiles.
6. Ce projet sera représenté et dirigé par notre ambassadrice de bonne volonté, Mme Laura Beg Ramanisum et le soutien de tous les ambassadeurs des ONG.
Impact positif du projet
1. Ce projet protège le droit de tous les enfants à avoir accès aux meilleurs soins possibles de manière rapide et efficace, et de manière proactive.
2. Il allège la pression sur les parents de nos bénéficiaires qui peuvent ainsi préserver leur dignité et leur confiance en eux. de leur enfant et obtenir le traitement dont ils ont besoin sans avoir à supplier qui que ce soit.
3. Elle permet de garantir à nos enfants atteints de cancer les mêmes chances dans la vie.
4. Le projet disposera de son propre rapport d’audit et d’un contrôle de transparence par deux agences externes, qui garantit que les dons publics passent par les bons canaux et sont utilisés à bon escient.
5. Il réduit les fraudes qui se produisaient dans le passé et l’utilisation de faux documents pour collecter des fonds. sous prétexte d’avoir un enfant malade et l’utilisation abusive de fonds collectés pour le traitement d’un enfant malade. Tout sera sous contrôle.
6. Il stimule l’éducation et la sensibilisation au cancer de l’enfant, en consolidant l’ensemble du cadre de travail, L’objectif c’est d’améliorer le traitement de ces cas en créant une culture de détection précoce et de traitement spécifique, et un suivi rigoureux.
Les prochaines étapes
Le plan futur est d’avoir une unité d’oncologie pédiatrique sur l’île en amenant des spécialistes sur le île pour travailler et former les autres.
Nous rêvons également d’étendre notre mission, notre vision et nos projets à l’île voisine et de créer une solidarité régionale où nous pouvons tous nous rassembler pour aider les enfants atteints de cancer.
Nous voulons lancer un programme de sensibilisation des étudiants, qui garantira que notre mission et notre vision sera assurée par la génération suivante.
Événements annuels
Pour maintenir le projet actif et attirer des soutiens étrangers dans notre mission, Enn Rev Enn Sourir est venu avec des divers événements qui s’adressent à différentes parties de notre public.
Les activités sont les suivantes :
1. Organiser le plus grand concert de charité contre le cancer dans les océans indiens avec un artiste international invité chaque année.
2. Love Kids – inspiré par Kids United de France, nous voulons créer un collectif d’enfants mauriciens avec des artistes pour diffuser du contenu musical afin de soutenir nos campagnes.
3. Parcours de soins pour le cancer de l’enfant : nous prévoyons d’organiser un parcours annuel au cours duquel les participants auront la possibilité d’être sponsorisés par des entreprises et des acteurs individuels pour leurs performances et reverser les recettes à notre cause.
4. Soirée de gala VVIP : nous comprenons que certaines personnes ont les poches plus pleines que d’autres et qu’elles ont besoin de plus de temps en les réunissant et en leur expliquant nos objectifs et notre mission au cours d’une soirée de gala, nous espérons susciter leur intérêt, leur faire prendre conscience de l’importance de notre mission et de notre travail. et d’obtenir leur contribution ou leur engagement à cet égard.
Partenaires
SIOP – Société internationale d’oncologie pédiatrique
AROH
Global Children’s Cancer Foundation
St Jude Children Hospital
