À propos du cancer de l’enfant
L’enfance est une période d’innocence et de joie. Malheureusement, il existe une menace croissante et méconnue qui prive nos enfants et nos adolescents de ce moment privilégié de leur vie. Chaque année, plus de 400 000 enfants et jeunes de moins de 20 ans reçoivent un diagnostic de cancer. Les chances de survie des patients atteints de cancer dépendent fortement de la région : de grandes disparités persistent entre les pays à revenu élevé, avec un taux de survie pouvant atteindre 80 %, et les pays à revenu faible et intermédiaire, où le taux de survie peut être aussi bas que 20 %.
Voici la traduction en français de ce long texte, avec quelques ajustements pour améliorer la fluidité et la clarté :
Beaucoup d’autres restent non diagnostiqués et non signalés : on estime que 80 % des enfants atteints de cancer vivent dans des pays à revenu faible et intermédiaire, où la faiblesse des systèmes de santé, paralysés par des infrastructures inaccessibles et des médicaments essentiels au traitement du cancer inabordables, a conduit à d’innombrables complications qui auraient pu être évitées si les bonnes ressources avaient été accessibles.
Le cancer de l’enfant est également un défi difficile dans les pays développés : c’est aujourd’hui la principale cause de décès due à une maladie non transmissible (MNT) dans les pays à revenu élevé. Un nombre malheureusement croissant de pays à revenu intermédiaire se retrouvent dans la même situation.
Mission et vision
Notre mission est fondée sur la conviction que tous les enfants de Maurice et de toutes les îles de l’océan Indien devraient voir leur droit fondamental d’accès aux soins de santé garanti.
Notre vision est de nous assurer que nous rassemblons les bonnes ressources pour y parvenir : nous voulons que nos bénéficiaires obtiennent les meilleurs soins de santé possibles et veiller à ce qu’il n’y ait plus de décès évitables. Le manque de moyens financiers et d’informations ne devrait jamais être un obstacle à la survie d’un enfant.
Situation à Maurice
Selon les statistiques, Maurice peut compter jusqu’à 50 jeunes patients atteints de cancer chaque année. Le pays ne dispose d’aucune structure spécialisée en oncologie pédiatrique, tant dans le secteur privé que public. L’île ne dispose pas non plus d’infrastructures adéquates pour prendre en charge ces patients, avec un besoin urgent d’améliorer les initiatives de sensibilisation, d’assurer un dépistage précoce et de fournir un traitement et un suivi adéquats.
La faiblesse de nos secteurs d’oncologie s’explique par les facteurs suivants :
1. Manque de spécialistes pour guider les décideurs politiques, les aider à prendre les bonnes décisions et à offrir des soins de qualité à nos enfants.
2. Du temps est perdu à des étapes cruciales : les médecins n’ont pas les qualifications nécessaires pour comprendre les symptômes et les maladies des patients qui se présentent à eux, ce qui entraîne un diagnostic tardif. De plus, les procédures sont longues et il y a de nombreux problèmes administratifs à régler avant qu’un enfant ne puisse recevoir son traitement.
3. Manque de ressources : il y a un plafond de 1 million de roupies sur la contribution qui peut être réclamée au gouvernement, bien que les coûts des traitements s’élèvent régulièrement à environ 3 millions de roupies. Cela signifie que tout montant restant doit être couvert par les parents, qui se tourneront souvent vers des collectes de fonds auprès du public en utilisant des boîtes de collecte. Cela pose un obstacle supplémentaire car une autorisation de la police est nécessaire pour faire une collecte de fonds publique, ce qui peut prendre jusqu’à 2-3 semaines, car la mendicité est une infraction à Maurice.
4. Manque d’information : 90 % de la population n’est pas au courant des symptômes du cancer de l’enfant, ni que le cancer de l’enfant est une maladie qui présente certaines des plus grandes chances de survie par rapport à d’autres chirurgies et traitements habituels. Avec les bonnes ressources, un enfant diagnostiqué d’un cancer a 80 % de chances de survie.
5. Manque de volonté politique : le pays célébrera le 55e anniversaire de son indépendance cette année, mais aucun plan n’a été émis par nos autorités pour construire une unité ou un hôpital d’oncologie spécialisé dans un avenir proche, malgré la présence de nombreux médecins et pédiatres au Parlement. Nous ne pouvons pas attendre 50 ans de plus. Nous devons agir maintenant !
Solutions et stratégie
Nous voulons apporter des changements pour nos enfants :
Pour mieux prendre en charge nos jeunes patients atteints de cancer, nous avons imaginé un Projet qui comportera plusieurs volets :
1. Campagne de sensibilisation : pour informer le public sur le cancer de l’enfant et l’impact d’un diagnostic et d’un traitement précoces sur les chances de survie.
2. Campagne de dépistage précoce : pour s’assurer qu’aucun des 50 potentiels patients annuels atteints de cancer de l’enfant ne passe inaperçu. Ce projet se déroulerait 4 fois par an pour augmenter les chances de détection précoce.
3. Financement participatif pour assurer le financement des aspects essentiels suivants de notre travail :
– dépistage et diagnostic
– traitements locaux et à l’étranger
– suivi et surveillance pendant une période pouvant aller jusqu’à 5 ans
– soutien éducatif, physique et moral
– gestion des activités et des ressources
L’objectif de collecte de fonds pour ce projet est de 1 milliard de roupies sur 5 ans.
4. La presse locale et les réseaux sociaux seront nos principaux outils pour promouvoir nos campagnes de collecte de fonds et sensibiliser le public. De plus, nous assurons une présence publicitaire physique par l’installation de panneaux d’affichage dans des zones stratégiques et de bannières dans les hôpitaux/cliniques.
5. Le milliard qui sera collecté pour les jeunes patients atteints de cancer est une estimation du maximum qui serait nécessaire pour couvrir les coûts de traitement de chacun des patients qui font partie des enfants diagnostiqués chaque année à Maurice. Si un montant excédentaire subsiste une fois cet objectif atteint, il sera redistribué à d’autres maladies infantiles.
6. Ce projet sera représenté et dirigé par notre ambassadrice de bonne volonté, Mme Laura Beg Ramanisum, avec le soutien de tous les ambassadeurs d’ONG.
Impact positif du projet
1. Ce projet protège le droit de tous les enfants à avoir accès aux meilleurs soins possibles de manière rapide, efficace et proactive.
2. Il allège la pression sur les parents de nos bénéficiaires qui peuvent préserver leur dignité et celle de leur enfant et obtenir le traitement dont ils ont besoin sans avoir à mendier.
3. Il s’assure que nos jeunes patients atteints de cancer aient les mêmes chances dans la vie.
4. Le projet aura son propre rapport d’audit et un contrôle de transparence par 2 agences externes, ce qui garantit que les dons du public passent par les bons canaux et sont utilisés à bon escient.
5. Il réduit les fraudes qui se produisaient dans le passé et l’utilisation de faux documents pour collecter de l’argent sous prétexte d’avoir un enfant malade et le détournement des fonds collectés pour le traitement de leur enfant. Tout sera sous contrôle.
6. Il suscite l’éducation et la sensibilisation sur le cancer de l’enfant, en consolidant l’ensemble du cadre relatif au traitement de ces cas en créant une culture de détection précoce, de traitement spécifique et de suivi rigoureux.
Prochaines étapes
• Le plan futur est d’avoir une unité d’oncologie pédiatrique sur l’île en faisant venir des spécialistes sur l’île pour travailler et former les autres.
• Nous rêvons également d’étendre notre mission, notre vision et nos projets aux îles voisines et de créer une solidarité régionale où nous pouvons tous nous unir pour aider nos jeunes patients atteints de cancer.
• Nous voulons lancer un programme de sensibilisation des étudiants, qui garantira que notre mission et notre vision seront portées par la prochaine génération.
Événements annuels
Pour maintenir le projet actif et attirer le soutien étranger à notre mission, Enn Rev Enn Sourir a mis au point divers événements qui cibleront différentes parties de notre public.
Les activités sont :
1. Organiser le plus grand concert caritatif sur le cancer dans l’océan Indien avec un artiste invité international chaque année.
2. Love Kids – inspiré par Kids United de France, nous voulons créer un collectif d’artistes mauriciens pour diffuser du contenu musical afin de soutenir nos campagnes.
3. Childhood Cancer Care Trail : nous prévoyons d’organiser un trail annuel où les participants pourront être parrainés pour leur performance par des entreprises et des particuliers et reverser les bénéfices à notre cause.
4. VVIP Gala Night : nous comprenons que certaines personnes ont des poches plus grandes que d’autres et sont prêtes à aider – en les réunissant et en leur expliquant nos objectifs et notre mission au cours d’une soirée de gala, nous espérons susciter leur intérêt, créer une appréciation de l’importance de notre travail et obtenir leur contribution ou leur engagement.
Partenaires
SIOP – International Society of Oncology Pediatric
AROH
Global Children’s Cancer Foundation
St Jude Children Hospital
Press
La Sentinelle
Défi média
MBC
Radio One
Awareness Campaign
- Sintom kanser pou ban zenfan
- « Okenn zenfan merit mor ar kanser ankor »
- Ala enn nouvo formil pou nou konbat avek nou bann zanfan ki gagn kanser.
- « Okenn zenfan merit mor ar kanser ankor »
- Gagn akse a bann meyer swin, se pa enn swa me enn drwa!
- « Okenn zenfan merit mor ar kanser ankor »