La journée internationale du cancer de l’enfant est une façon d’exprimer notre soutien à nos enfants du monde entier qui luttent contre le cancer, une façon de saluer les recherches des scientifiques effectuées jusqu’à présent sur le traitement et aussi d’honorer ceux qui ont perdu la vie au cours de cette bataille, sans oublier les équipes médicales (personnel médical et non médical) qui ont donné le meilleur d’eux-mêmes pour ces enfants et surtout pour tirer des leçons de notre erreur sur ce problème et voir comment nous pouvons améliorer les choses pour le bien de nos enfants.

Traiter les soins du cancer de l’enfant, c’est comme le “MV Wakasio”, nous avons besoin d’experts !
L’association Enn Rev Enn Sourir a sa propre façon de s’attaquer à ce problème. On essaie de faire les choses comme il se doit. Par exemple; nous évitons de perdre du temps à transférer nos bénéficiaires à l’étranger vers leur destination médicale ; nous travaillons et prenons la direction uniquement de spécialistes (oncologues pédiatriques), nous essayons de compléter le traitement maximum à l’étranger car nous n’avons pas de service d’oncologie pédiatrique sur l’île, etc…

1. Première Mauricienne à avoir accès à la Protonthérapie – Leysh Goordoyal 14ans.

2. Roan Lanfray 5ans qui souffrait d’un Hépatoblastome Stade 4 avec métastases pulmonaires a reçu un traitement ; C.O.G AHEP 0731 de Boston, Massachussetts des États-Unis et maintenant nous ne pouvons trouver aucun signe de la tumeur dans son poumon ou son corps. Il est toujours sous traitement et a lentement repris sa vie normale après avoir passé plus de 4 ans à l’hôpital.

L’objectif d’Enn Rev Enn Sourir est de s’assurer que tous les enfants aient accès au meilleur traitement possible. Nous avons pris en charge environ 250 enfants depuis notre création en 2016 dont environ 20 cas sont des cas de cancer dont 8 n’ont pas survécu. Dans cet objectif, tous nos patients ont reçu les meilleurs soins de traitement, tout comme Leysh et Roan ont reçu et reçoivent  toujours. Nous faisons de notre mieux pour eux tous et nous attendons beaucoup de nos médecins, du public, de nos partenaires et aussi des parents. Le traitement de toute maladie pédiatrique est un travail d’équipe et une unité spéciale est nécessaire pour fournir ces services, mais malheureusement ce n’est pas le cas pour Maurice.

En ce jour spécial, je voudrais annoncer que je publierai bientôt un rapport sur la situation. Je vais vous raconter mon histoire que j’ai vécue avec nos patients atteints de cancer au cours de ces 5 dernières années et la mettre en mots simples et compréhensibles pour tous. Deuxièmement, je voudrais remercier toutes les parties prenantes qui sont derrière nous, merci pour votre confiance et vos contributions.

« Dans cette bataille, nous avons besoin d’espoir et d’action pour guérir. » – Karan Juglall
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